Процеси припреме активног фармацеутског састојка семаглутида (АПИ) углавном се одвијају у два техничка правца: рекомбинантна синтеза и тотална синтеза. У Кини, рекомбинантни полипептидни лекови, укључујући и лековиту супстанцу и формулацију, класификовани су као биолошки производи и према прописима их мора производити и продавати иста компанија и на истом производном месту. Међутим, укупни синтетички полипептидни АПИ-ји могу се директно продати другим произвођачима за истраживање и развој, производњу итд.
Семаглутид је агонист ГЛП-1 рецептора који се користи за лечење дијабетеса типа 2 и гојазности. Његове методе припреме АПИ-ја су углавном подељене у две категорије: хемијска синтеза и биосинтеза (укључујући синтетичку биологију). Последњих година, са технолошким напретком, полу-методе полусинтетике/полу-ферментације постепено су постале маинстреам.